Загружается, подождите...

Трифас 20ампули (Trifas 20ampoules)


міжнародна та хімічна назва: torasemide;1-ізопропіл-3-[(4-m-толуїдино-3-піридил)сульфаніл]-сечовина;

основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвнийрозчин, який практично не містить часток.

склад: 4 мл розчину містять торасеміду натрію 21,262 мг,що відповідає 20 мг торасеміду; допоміжні речовини: натрію гідроокис, трометамол, макрогол400, вода для ін’єкцій.

Форми випуску. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Сечогінні препарати. Високоактивнідіуретики. Код АТС С03С А04.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Торасемід, діє яксалуретик, гальмує зворотну ренальну реабсорбцію іонів натрію та хлору увисхідній частині петлі Генлє. Фармакокінетика. У людини діуретична дія післявнутрішньовенного введення починається швидко, при цьому максимальна діяприпадає на перші 1-3 години та зберігається протягом майже 12 годин. Діурез нафоні застосування торасеміду носить дозозалежний характер. Збільшення діурезувиникає і при обмеженій функції нирок. Завдяки цим якостям торасемід приводитьдо усунення набряків. Зв’язування торасеміду з білками плазми становить більше99%, метаболітів М1, М3, і М5 – 86%, 95%, і97% відповідно. Кінцевий час напіввиведення (t1/2) торасеміду і йогометаболітів становить у здорових 3-4 години. Загальний кліренс торасемідустановить 40мл/хв, ренальний кліренс – приблизно 10 мл/хв. Основний метаболіт М5діуретичного ефекту не чинить, а на рахунок діючих метаболітів М1 іМ3, узятих разом, припадає приблизно 10% фармакодинамічної дії. Принирковій недостатності загальний кліренс і період напіввиведення торасеміду незмінюються, а період напіввиведення М3 і М5 подовжується.Однак фармакодинамічні характеристики залишаються незміненими, на тривалістьдії препарату ступінь тяжкості ниркової недостатності не впливає. У хворих ізпорушенням функції печінки або із серцевою недостатністю періоди напіввиведенняторасеміду і метаболіту М5 незначно подовжуються. Кількість речовин,яка виводиться з сечею, майже повною мірою дорівнює її кількості у здорових,тому торасемід і його метаболіти не кумулюють.

Показання для застосування. Лікування та профілактиканабряків і/чи випотів унаслідок серцевої недостатності (якщо є необхідність упроведенні внутрішньовенної терапії).

Спосіб застосування та дози. Препарат вводитьсявнутрішньовенно. Терапію при набряковому синдромі слід розпочинати з разовоїдози 10 мг торасеміду на добу (2 мл препарату Трифас 20 ампули). Принедостатній дії дозу можна підвищити до 20 мг торасеміду (4 мл препарату Трифас20 ампули). Якщо бажаний ефект не досягається, можна дозу підвищити до 40мг на добу (8 мл препарату Трифас 20 ампули), але вводити не більше3 діб. При гострому набряку легенів лікування слід розпочати з разової дози 20мг торасеміду (4 мл препарату Трифас 20 ампули). Залежно від успіхутерапії цю дозу можна вводити повторно через кожні 30 хвилин, але протягом добиможна ввести не більше як 100 мг торасеміду (20 мл препарату Трифас 20ампули). Розчин вводять струменно, внутрішньовенно, повільно. Не слід вводитипрепарат Трифас 20 ампули внутрішньовенно більше 7 діб. Не вводити препарат Трифас 20 ампуливнутрішньоартеріально!

Побічна дія. Серцево-судинна система. Залежновід дозування та тривалості лікування можуть розвиватися порушення водного таелектролітного балансу, наприклад гіповолемія, гіпокаліємія, гіпонатріємія; упоодиноких випадках спостерігалось посилення метаболічного алкалозу. Призначних втратах рідини та електролітів унаслідок сильного сечовиділення можутьспостерігатись гіпотензія, сплутаність свідомості, а у поодиноких випадках –тромбози, кардіальна та церебральна ішемія з можливим розвитком порушеньсерцевого ритму, стенокардії, гострого інфаркту міокарда, синкопе. Травнийтракт. На початку лікування можуть мати місце запор, відсутність апетиту,нудота, блювання, біль у шлунку, проноси. Нирки та сечовивідні шляхи. Упацієнтів з розладами сечовипускання. наприклад при гіпертрофії передміхуровоїзалози, інтенсивне сечовиділення може призводити до її затримки і надмірногорозтягнення сечового міхура. Підвищення креатиніну та сечовини в кровіспостерігаються рідко. Обмін речовин. Іноді спостерігається підвищення рівнясечової кислоти і глюкози у крові, а також підвищення ліпідів (тригліцеридів,холестерину) у сироватці крові. Печінка. Може спостерігатись підвищення рівнядеяких печінкових ферментів (гама-глутаміл-транспептидази - ГГТ). Кров. Зрідкавідбувається зменшення числа тромбоцитів, еритроцитів і/чи лейкоцитів. Реакціїпідвищеної чутливості. Алергічні реакції, наприклад свербіж, екзантеми,фоточутливість, зустрічаються рідко. В окремих випадках після внутрішньовенноговведення можуть розвинутись гострі, можливо загрозливі для життя, реакціїпідвищеної чутливості (анафілактичний шок), які потребують екстреної допомоги.В окремих випадках можуть мати місце також тяжкі шкірні реакції. Інші. Іноді,особливо на початку лікування, можуть мати місце головний біль, запаморочення,підвищена втомлюваність, судоми м’язів. Подекуди зустрічаються сухість у роті інеприємні відчуття у кінцівках (парестезії), в окремих випадках – порушеннязору. У поодиноких випадках також можуть мати місце шум у вухах і пониженняслуху.

Протипоказання. Підвищена чутливість до торасеміду тадо споріднених з ним за структурою речовин (сполуки сульфанілсечовини) ванамнезі. Гіпотензія (артеріальний тиск нижче за 90 мм рт. ст. Ниркованедостатність, яка супроводжується анурією. Тяжкі порушення функції печінки зісплутаністю свідомості (печінкова кома або прекома). Гіповолемія.Гіпонатріємія. Гіпокаліємія. Виражені порушення сечовипускання (наприклад урезультаті гіпертрофії передміхурової залози). Через відсутність досвідуклінічного застосування торасемід не слід призначати при нижченаведених станах:подагра; високий ступінь порушень серцевого збудження та провідності, наприкладсиноаурикулярна блокада або атріовентрикулярна блокада ІІ чи ІІІ ступеня;патологічні зміни кислотно-основного стану; патологічні зміни картини крові,наприклад тромбоцитопенія чи анемія у пацієнтів, в яких немає нирковоїнедостатності; порушення функції нирок, спричинених нефротоксичними речовинами;діти до 12 років.

Передозування. У випадку передозування можеспостерігатися сильний діурез з небезпекою втрати рідини та електролітів.Можливі сонливість, сплутання свідомості, гіпотензія, колапс і розлади травноготракту. Специфічний антидот невідомий. При гіпокаліємії призначають 7,4 % (1М)розчин калію хлориду (при алкалозі) чи 10,01 % (1М) розчин калію гідрокарбонату(при ацидозі). При гіпонатріємії призначають 5,8 % (1М) розчин натрію хлоридучи, при одночасному ацидозі, 8,4 % (1М) розчин натрію бікарбонату.

Особливості застосування. Не слід застосовувативнутрішньовенне введення препарату Трифас 20 ампули довше одного тижня. Дляподальшої терапії рекомендується використовувати таблетовані форми препаратуТрифас. При довготривалому лікуванні Трифасом необхідно проводити регулярнийконтроль електролітного балансу, зокрема калію сироватки. Також необхіднорегулярно перевіряти рівень глюкози, сечової кислоти, креатиніну та ліпідів укрові. В окремих випадках не виключається, що підвищення рівня глюкози в кровіу хворого пов’язано з можливим латентним або маніфестним цукровим діабетом,тому у таких хворих слід ретельно контролювати вміст цукру в крові. Необхіднотакож регулярно контролювати картину крові (еритроцити, лейкоцити, тромбоцити).Навіть при належному застосуванні торасемід може настільки змінити реакціюлюдини, що призводить до зниження здатності брати активну участь у вуличномурусі, обслуговувати машини та виконувати роботи, які потребують концентраціїуваги. Особливо це стосується початкового періоду лікування та застосуванняторасеміду з одночасним вживанням алкоголю. Даних про застосування торасемідухворими на червониий вовчак немає. Анестезіолог повинен бути попереджений проте, що хворий приймає торасемід.Застосування при вагітності та у період лактації. Торасемідможна застосовувати під час вагітності тільки у разі гострої потреби і тількипісля того, як ретельно зважені співвідношення ризик/користь. Достатньогодосвіду клінічного застосування торасеміду при вагітності дотепер немає. Підчас лікування торасемідом годувати груддю не рекомендується, бо невідомо, чипереходить торасемід у материнське молоко.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Одночасна терапіяпрепаратами літію, аміноглі-козидами чи цефалоспоринами протипоказана.Торасемід підсилює дію інших антигіпертензивних препаратів, зокрема інгібіторівангіотензинперетворюючого ферменту (ІАПФ). Якщо ІАПФ застосовується додатковопід час лікування торасемідом або одразу ж після його закінчення, то може матимісце надмірне зниження артеріального тиску. При одночасному з торасемідомзастосуванні препаратів наперстянки дефіцит калію, спричинений торасемідом,може призвести до підсилення побічних дій обох препаратів. Торасемід можепослаблювати дію антидіабетичних препаратів. Пробенецид і нестероїдніпротизапальні засоби можуть зменшити діуретичну і антигіпертензивну діюторасеміду. При терапії саліцилатами у високих дозах торасемід може підсилюватиїх токсичну дію на центральну нервову систему. Торасемід, особливо призастосуванні високих доз, підсилює ото- та нефротоксичний ефект антибіотиківгрупи аміноглікозидів і діючих цитотоксично похідних платини. Торасемід можепідсилювати дію теофіліну, а також міорелаксуючу дію курареподібних лікарськихзасобів. Проносні засоби, а також мінерало- і глюкокортикоїди можутьпідвищувати втрату калію, зумовлену торасемідом. При одночасному лікуванніторасемідом і літієм можуть мати місце підвищення концентрації літію всироватці, що може призвести до підсилення дії і побічних ефектів літію.Торасемід може послаблювати судинозвужуючу дію катехоламінів. Даних провзаємодію з аміодароном, амфотерицином В і антикоагулянтами немає.

Умови та терміни зберігання. Зберігати при температуріне вище 25°С! Захищати від заморожування! Термін придатності – 5 років.Зберігати у недоступному для дітей місці!
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z