Загружается, подождите...

Румалон (Rumalon)


основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин жовтувато-коричневогокольору з запахом метакрезолу без сторонніх включень;

склад: 1 млрозчину містить глікозаміногліканопептидний комплекс – 2,5мг;допоміжні речовини: метакрезол, вода для ін”єкцій.

Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при патологіїопорно-рухового апарату. Код АТС М09A Х10**.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Комбінований препарат тваринного походження. Стимуляторрегенерації хрящової тканини. Препарат являє собою екстракт із хрящової тканиниі тканини кісткового мозку молодих телят. Препарат відноситься до групи хондропротекторів -препаратів, які сповільнюють прогресування остеоартрозу, нормалізують обмінречовин у гіаліновій тканині хрящів. Він стимулює синтез глікозаміногліканів іколагену хрящової тканини, зменшує активність ферментів, які сприяютьруйнуванню суглобного хряща, покращує трофіку суглобових хрящів, посилюєрегенерацію та гіалінізацію хрящів суглобів, збільшує кількість синовіальноїрідини, уповільнює розвиток остеоартрозу.Фармакокінетика. Не вивчалася.

Показання для застосування. Дегенеративно-дистрофічні захворюваннясуглобів: гонартрози, артрози міжпальцьових суглобів, коксартрози, спондильози,спондилоартрози, меніскопатія, хондромаляція надколінника.

Спосіб застосування та дози. Препарат застосовують лише длявнутрішньом’язових ін’єкцій. Після визначення переносимості препарату (дорослимвведення 0,3 мл у 1-й день і 0,5 мл на 2-й день) його вводять глибоковнутрішньом’язово дорослим по 1 мл 3 рази на тиждень або по 2 мл 2 рази натиждень. Ефект (зменшення болючості, поліпшення рухливості суглобів)спостерігається зазвичай через 2-3 тижні після початку лікування. Курслікування включає 25 ін’єкцій по 1 мл або 15 ін’єкцій по 2 мл (протягом 6-8тижнів).

Побічна дія. Рідко - алергічні реакції (висипи за типомкропив”янки).Іноді після 3 - 6 ін”єкцій спостерігається посиленняболю у суглобах, що минає самостійно і не потребує відміни препарату. Диспепсія,головний біль, запаморочення.

Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату,ревматоїдний артрит, вагітність, лактація, дитячий вік (до 12 років).

Передозування. Про випадки передозування не повідомлялося.

Особливості застосування. Курси ін’єкцій повторюють 2 рази на рік (при тяжкомуперебігу хвороби – 3-4 рази на рік) протягом багатьох років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Взаємодія препарату з іншими лікарськимизасобами невідома.

Умови та термін зберігання. Зберігати у захищеному від світла та недоступномудля дітей місці, при температурі 18 - 20°С. Термін придатності – 5 років.Не можна застосовувати препарат після дати, зазначеної на упаковці.
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z