Загружается, подождите...

Прегналак™ (Pregnalac)


основні фізико-хімічні властивості: довгасті таблетки, вкриті плівковоюоболонкою, рожевого кольору;

склад: 1 таблетка, вкрита оболонкою містить: вітаміну A (у вигляді ретинолу ацетату 5,06мг і бета каротину 0,276мг) 4, 000 МО вітаміну C (у вигляді аскорбінової кислоти 109,48 мг) 100 мг вітаміну D (у вигляді холекальциферолу 0,075 мг) 400 МО вітаміну E (у вигляді dl-альфа токоферолу ацетату 14,67 мг) 11 МО вітаміну B1 (у вигляді тіаміну мононітрату 2,41 мг) 1,84 мг вітаміну B2 (у вигляді рибофлавіну 1,784 мг) 1,7 мг ніацину (у вигляді ніацинаміду 18,36 мг) 18 мг вітаміну B6 (у вигляді піридоксину гідрохлориду 3,324 мг) 2,6 мг фолату (у вигляді фолієвої кислоти 0,96 мг) 800 мкг вітаміну B12 (у вигляді ціанокобаламіну 0,005мг) 4 мкг кальцію (у вигляді кальцію сульфату 867,304мг) 200 мг заліза (у вигляді заліза фумарату 82,74мг) 27 мг цинку (у вигляді цинку оксиду 31,45мг) 25 мг допоміжні речовини:мікрокристалічна целюлоза, кроскармелоза натрію, стеаринова кислота рослинногопоходження, мальтодекстрин, акація, желатин, цукроза, крохмаль кукурудзяний,манітол, гідроксипропілметилцелюлоза, барвник титану двоокис, лак FD & Cжовтий №6, алюмінієвий лак FD & C червоний №40, алюмінієвий лак FD & Cблакитний №1, прозорий полімер для покриття.

Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група. Полівітаміни з мінералами, включаючикомбінації. Код АТС A11AA03.

Фармакологічні властивості. Фармакологічні властивості препаратузумовлені біологічними ефектами вітамінів і мінералів, що входять до йогоскладу. Препарат забезпечує поповнення вітамінів імінеральних речовин в організмі жінок, які планують вагітність, а також в періодвагітності і післяпологовий період. Вітаміни і мікроелементи, які входять доскладу препарату, забезпечують дефіцит їх в організмі під час вагітності ігодування груддю. Фолієва кислота знижує частоту уродженихдефектів, включаючи ушкодження спинномозкового каналу. Споживання вітаміну Сдопомагає полегшити судоми ніг, нудоту і блювання, які можуть супроводжувативагітність. Дефіцит вітаміну Е збільшує імовірність ускладнень при вагітності,таких як набряки і високий кров’яний тиск в останньому триместрі. Потреба вкальції під час вагітності майже подвоюється. Кальцій і магній діють разом іберуть участь у формуванні кісток і зубів. Вміст цинку знижується в періодвагітності в середньому на 30%, і дефіцит цинку може підвищити імовірністьвикидня, передчасних пологів, низької ваги немовляти. Дефіцит вітаміну А привагітності може призвести до уроджених дефектів у дитини. При вагітностінеобхідно споживати достатню кількість вітамінів групи В як для нормальногоросту дитини, так і для полегшення нудоти, пов’язаної з дією гормоніввагітності. Фармакокінетика. Виходячи з композиційногобагатокомпонентного складу, дія препарату Прегналак є складною сукупною дієюйого компонентів, тому проведення кінетичних досліджень неможливо: разом усікомпоненти не можна досліджувати за допомогою маркерів чи біодосліджень. З цієїж причини неможливо ідентифікувати і численні метаболіти препарату.

Показання для застосування. Профілактика і корекція недостатності вітамінівта мінералів у жінок, які планують вагітність, у період вагітності і годуваннягруддю.

Спосіб застосування та дози. Рекомендується жінкам до вагітності, уперіод вагітності і після пологів по 1 таблетці в день після їжі. Тривалістьлікування визначається лікарем залежно від індивідуальних потреб пацієнтки. Непризначати більше 1 таблетки на добу.

Побічна дія. Можливі алергійні реакції до компонентів препарату.

Протипоказання. Підвищена чутливість до кожного з компонентівпрепарату. Не рекомендується використовувати при перніціозній анемії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не рекомендується застосовувати Прегналакразом з препаратами, що містять вітаміни А і D. Це збільшує ризик виникненняпередозування цих вітамінів.

Передозування. Випадки передозування не відмічались.

Особливості застосування. При прийманні препарату Прегналак, як іінших полівітамінних препаратів з мікроелементами, необхідна повноцінна білковадієта, що сприяє їхньому кращому засвоєнню й обміну.При тривалому прийманні препарату необхіднийконтроль сироваткового заліза і гемоглобіну.Можливе фарбування сечі в жовтий колір, що єцілком нешкідливим фактором і обумовлюється присутністю в препаратірибофлавіну. Не перевищувати рекомендоване дозування.

Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі не вище 250Св сухому, захищеному від світла місці, недоступному для дітей. Термін зберігання – 3 роки.
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z