Загружается, подождите...

Но-спазма (No-spasma)


основні фізико-хімічні властивості: двоопуклі, довгасто-овальної форми таблеткибілого або майже білого кольору, з рискою на одному боці;

склад: 1 таблетка містить дицикломіну гідрохлориду 10 мг, парацетамолу 350 мг,кислоти мефенамінової 250 мг;допоміжні речовини: натрію бензоат, магнію стеарат, тальк, крохмаль,натрію крохмальгліколят, желатин, лактоза, аеросил.

Форма випуску. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Спазмолітичні засоби в комбінації з аналгетиками. Код АТС A03D C.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Но-Спазма – сучасний комбінований препарат, якийскладається з дицикломіну – спазмолітичного засобу, парацетамолу –знеболювального і жарознижувального засобу та кислоти мефенамінової –аналгезуючого, жарознижувального і протизапального засобу.Застосування комплексу дицикломіну, парацетамолу і кислотимефенамінової дає змогу максимально використати спазмолітичний ефектдицикломіну, знеболюючий ефект парацетамолу та жарознижувальний, протизапальнийефект мефенамінової кислоти для лікування спазмів і болю різної локалізації призахворюваннях шлунково-кишкового тракту та органів малого тазу. Виявляєвиражений аналгетичний, спазмолітичний та жарознижувальний ефект.Дицикломіну гідрохлорид (дицикловерин) – антихолінергічний засіб, якиймає спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту.Дицикломін блокує переважно М-холінорецептори, які розташовані в гладкихм’язах, екзокринних залозах і деяких утвореннях центральної нервової системи, атакож спрямовано діє на гладку спазмовану мускулатуру як антагоніст брадикінінуі гістаміну. В результаті дії дицикломіну знижується тонус гладкої мускулатуривнутрішніх органів (ШКТ, сечовивідних шляхів, бронхів), секреція соляноїкислоти у шлунку, а також інших екскреторних залоз.Парацетамол – аналгетичний тажарознижувальний засіб. Проводить аналгезію вертикальної проекції порога чутливостіболю шляхом пригнічування синтезу простагландинів ЦНС та знижує чутливістьцентру терморегуляції гіпоталамуса. Кислота мефенамінова – нестероїдний протизапальний засіб. Блокуючициклооксигеназу, гальмує утворення простагландинів. Пригнічує утворення тавивільнення медіаторів запалення (серотоніну, гістаміну, кініну та ін.).Пригнічення біосинтезу простагландинів зменшує явища запалення, ослаблюєальгогенну дію брадикініну. Гальмує проліферацію клітин у вогнищі запалення таперебіг алергічних реакцій швидкого та уповільненого типу дії. Підвищує резистентність клітин до ушкоджуючої дії та стимулюєзагоєння ран, роз’єднує окислювальне фосфорилювання, пригнічує синтезмукополісахаридів. Мефенамінова кислота пригнічує активність лізосомальнихпротеаз, стабілізує білкові структури мембран клітин, стимулює синтезінтерферону. Чинить протизапальний, аналгетичний, жарознижувальний,противірусний ефекти. Фармакокінетика. Фармакокінетика комбінованого препарату недосліджувалась.

Показання для застосування. Помірно виражений больовийсиндром при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів – ниркова коліка,спазми сечовивідних шляхів і сечового міхура, кишкова, печінкова, жовчнаколіки, дисменорея. Може бути застосований для короткочасногосимптоматичного лікування при болях у суглобах, невралгії, ішіалгії, міалгії.

Спосіб застосування та дози. Дорослим та дітям старше 12 роківпризначають по 1 таблетці 3 рази на день під час або після їди. Тривалість курсулікування визначає лікар у кожному конкретному випадку залежно від клінічноїситуації. Максимальний курс лікування становить від 10 до 14 днів.

Побічна дія. Алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж,кропив’янка, набряк Квінке), диспное, нудота, печія, біль у животі, сухість уроті, запаморочення, парез акомодації, мідріаз, нечіткість зорового сприйняття,блювання, імпотенція, затримка сечі, запор, підвищення внутрішнього тиску,сонливість, збудження, безсоння, альбумінурія.

Протипоказання. Підвищена чутливість до складових препарату. Запаленнякишечнику, пептична виразка шлунка або 12-палої кишки, рефлюкс-езофагіт, гостракровотеча, закритокутова глаукома, міастенія gravis, динамічна кишкованепрохідність, тяжкі захворювання печінки та нирок, алкоголізм, дефіцитглюкозо-6-фосфатдегідрогенази; захворювання крові. Вагітність і лактація. Дітидо 12 років.

Передозування. Симптоми: тахікардія, тахипное, пропасниця, збудження, судоми, нудота,біль в епігастрії, блювання, анорексія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія,апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія, нефротоксичність(папілярний некроз), гепатонекроз. Лікування: промивання шлунка, введення донаторів SH-групи іпопередників синтезу глутатіону-метіоніну через 8 - 9 годин післяпередозування, і N-ацетилцистеїну – через 12 годин.

Особливості застосування. З обережністю призначають препарат хворим іззахворюван-нями печінки, кровотворних органів і нирок, гіпертрофіїпередміхурової залози, тахікардії. Під час лікування слід контролювати картинупериферичної крові і функціональний стан печінки. Ризик розвитку ураженняпечінки зростає у хворих на алкогольний гепатоз.Парацетамол спотворює показники лабораторних досліджень при кількісномувизначенні вмісту глюкози і сечової кислоти в плазмі крові. Під час лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видівдіяльності, які потребують підвищеної уваги і не вживати алкогольні напої.Слід рекомендувати не приймати препарат при високій температурінавколишнього середовища.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Амантадин, антипсихотичні агенти,бензодіазепін, інгібітори моноаминооксидази, наркотичні аналгетики, нітрати інітрити, симпатоміметики, холінолітики, кортикостероїди збільшують ризикрозвитку побічних ефектів. Стимулятори мікросомального окислення в печінці(фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічніантидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітівпарацетамолу, що зумовлює можливість розвитку тяжких інтоксикацій приневеликому передозуванні. Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту.Інгібітори мікросомального окислення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичноїдії. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних препаратів. Підвищує діюпероральних антикоагулянтів.Дицикломін знижує абсорбцію дигоксину (уповільнює випорожнення шлунка).

Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому,захищеному від світла місці при температурі 15°С- 25°С. Термін придатності – 3роки.
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z