Загружается, подождите...

Лорвас ср (Lorvas sr)


міжнародна та хімічна назви: indapamide;(RS)-4-хлоро-3-сульфамол-N-(2-метил-2,3-дигідро-1Н-індол-1-іл)бензамід;

основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою,білого або майже білого кольору;

склад: 1 таблетка містить індапаміду 1,5 мг;допоміжні речовини: гідроксипропілметилцелюлоза К4М, лактозимоногідрат, повідон К-30, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, ТRСпокриття А.

Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії.

Фармакотерапевтична група. Нетіазидні діуретики з помірно вираженою активністю.Код АТС С03В А11.

Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка. Антигіпертензивний (діуретичний) засіб подібний до тіазиднихдіуретиків. Індапамід спричиняє зниження тонусу гладеньких м’язів артерій (зарахунок зміни трансмембранного перенесення іонів кальцію, зменшеннягіперчутливості судин до норадреналіну і ангіотензину), що призводить дозниження загального периферичного судинного опору. Індапамід стимулює синтезпростагландинів Е2 та І2, які мають судинорозширювальнийта гіпотензивний ефекти. Виявляє помірну діуретичну дію, пов’язану зблокуванням реабсорбції іонів натрію, хлору, води і, меншою мірою, іонів каліюі магнію. Препарат не порушує метаболізму ліпідів і не має негативного впливуна вуглеводний обмін, не впливає на загальний рівень холестерину,тригліцеридів, знижує рівень фосфатів у крові. Терапевтичний ефект настає через7 - 8 днів, максимальна дія – через 4 тижні.Фармакокінетика. Лікарська форма забезпечує поступове рівномірневивільнення фракції індапаміду в шлунково-кишковому тракті, де він швидко іцілком всмоктується. Максимальна концентрація в крові досягається приблизночерез 1 - 2 год після прийому внутрішньо одноразової дози 1,5 мг. Приповторному прийманні препарату коливання концентрації індапаміду в плазмі кровів інтервалі між прийманням наступних доз зменшується.Прийом їжі сповільнює швидкість абсорбції, але не знижує її.Біодоступність становить 93%. Зв’язування з білками плазми приблизно 79%, можесорбуватися еритроцитами. Рівноважний стан встановлюється через 7 дніврегулярного приймання. Проникає через гістогематичні бар’єри (у тому числіплацентарний) і в грудне молоко. Піддається біотрансформації у печінці івиводиться у вигляді неактивних метаболітів, в основному нирками – 70%, і черезкишечник – 22%. Період напіввиведення становить 14 - 24 год.Фармакокінетичні параметри не змінюються у пацієнтів з нирковоюнедостатністю. У літніх хворих не спостерігається кумуляції препарату.

Показання для застосування. Артеріальна гіпертензія.

Спосіб застосування та дози. Призначають дорослим краще в ранкові години,по 1 таблетці (1,5 мг), не подрібнюючи, не розжовуючи і запиваючи ½склянкою води 1 раз на добу. Максимальна добова доза – 1 таблетка (1,5 мг).Збільшення дози препарату підсилює діуретичну дію.

Побічна дія. Гепатотоксична дія – рідко. У поодиноких випадках –гіперкальціємія, гематологічні порушення (тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз,гемолітична анемія).З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, запор, сухість уроті; зрідка – панкреатит. У хворих з печінковою недостатністю – енцефалопатія.З боку центральної нервової системи: запаморочення, астенія,парестезії, головний біль.Загострення симптомів червоного вовчака.Алергічні реакції (висипання, свербіж, кропив’янка). Порушеннясольового балансу (гіпонатріємія, сухість у роті, спрага, підвищенавтомлюваність, слабкість); гіпохлоремія (алкалоз), гіпокаліємія (аритмії,відчуття серцебиття, зміни настрою, судоми, біль у м’язах, нудота, блювання).Порушення сольового балансу – дозозалежні, збільшення рівня сечової кислоти таглюкози в плазмі.Рідко – анорексія, діарея, головний біль, ортостатична гіпотензія (якнаслідок діуретичної дії препарату), порушення сну, диспепсії.

Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату або йогокомпонентів, а також до інших препаратів групи сульфамідів. Декомпенсована формацукрового діабету, порушення мозкового кровообігу, гіперальдостеронізм,виражені порушення функції печінки та нирок, гіпокаліємія. Вагітність ілактація. Дитячий вік.

Передозування. Симптоми: нудота, блювання, слабкість, гіпокаліємія, гіпонатріємія,порушення шлунково-кишкових функцій, порушення водно-електролітного балансу.При гострій інтоксикації: гіпотензія, пригнічення дихання, запаморочення,сонливість, поліурія, олігурія до ступеня анурії.Лікування: специфічного антидоту немає. Необхідно викликати блювання,промити шлунок та обережно відрегулювати водно-електролітний баланс.

Особливості застосування. Перед початком лікування необхідно здійснитилабораторне обстеження, особливо за наявності станів, що супроводжуютьсяпорушенням водно-електролітного балансу.З особливою обережністю призначають препарат хворим з порушеннямифункції печінки і нирок. У процесі лікування препаратом необхідний періодичнийконтроль електролітів у сироватці крові, у зв’язку з можливістю виникненнягіпокаліємії і порушення водно-електролітного балансу. Хворим з гіперурикемієюта подагрою, що застосовують Лорвас СР, необхідний періодичний контроль сечовоїкислоти.Можливі прояви латентного діабету, а також зміни потреби в інсуліні. Зниження рівня К+ (<= 3,4 ммоль) сприяє розвитку аритмій,збільшує токсичність серцевих глікозидів, тому потрібно визначати і коригуватирівень калію особливо у пацієнтів групи ризику з недостатнім харчуванням, зцирозом печінки, з серцевою недостатністю, пацієнтам, які приймають багато ліків.Під час застосування препарату можливі позитивні результати при проведеннідопінг-контролю. У разі необхідності проведення хірургічного втручання слід повідомитианестезіолога щодо лікування Лорвасом СР.Препарат не порушує психомоторних реакцій, проте необхідна обережністьпри роботі з автотранспортом та потенційно небезпечними механізмами, занаявності коливань артеріального тиску.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Аміодарон, інші антиаритмічні засоби – приодночасному прийомі – ризик аритмогенної дії, пов’язаної з гіпоксією.Антикоагулянти (похідні кумарину, індандіону) – при призначенні разом зіндапамідом можливе зниження антикоагулянтної дії зазначених засобів.Серцеві глікозиди (препарати наперстянки) – підвищується ризикінтоксикацій глікозидами.Потенціювання дії інших антигіпертензивних засобів.Літій – можливий розвиток інтоксикації, одночасний прийом з індапамідомне рекомендується.Симпатоміметичні засоби – ослаблення ефективності останніх припризначенні індапаміду.Йодоконтрастні засоби – ризик розвитку ниркової недостатності.Препарати астенізол, бепридил, еритроміцин, терфенадин, вінкамін,галофантрин, сультоприд, які сприяють подовженню інтервалу QT, разом зіндапамідом сприяють виникненню життєво небезпечних шлуночкових аритмій.Амфотерицин, глюко- та мінералокортикоїди, проносні засоби можутьпосилити ризик розвитку гіпокаліємії.Інгібітори АПФ під контролем АТ - можливий ризик різкого зниження АТ,особливо після першої дози.Циклоспорин – ризик розвитку ацидозу.Системні нестероїдні протизапальні засоби, естрогени – зниженняефективності індапаміду.Трициклічні антидепресанти – посилення гіпотензивної дії.Солі кальцію – гіперкальціємія.

Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей,захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності –2 роки.
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z