Загружается, подождите...

Фос (Ifos)


міжнародні та хімічна назви: ifosfamide,N,3-біс(2-хлороетил)тетрагідро-2Н-1,3,-2-оксазофосфорин-2-амін-2-оксид;

основніфізико-хімічні властивості: білий або майже білий кристалічний порошок;

склад: один флакон містить 1 г іфосфаміду.Форма випуску. Порошокдля приготування розчину для інфузій.

Фармакотерапевтичнагрупа. Антинеопластичніпрепарати. Алкілуючі сполуки. Код АТС L01А А06. Фармакологічні властивості.фармакодинаміка

. Протипухлинний засібалкілуючої дії, похідне оксазафосфоринів. Механізм дії пов’язаний з алкілуваннямнуклеофільних центрів, утворенням перехресних зшивок у молекулах ДНК і РНК іблокуванням мітотичного поділу клітин. фармакокінетика

. Активна речовина являє собоюпроліки (неактивна транспортна форма).Після внутрішньовенного застосування іфосфамідметаболізується у фармакологічно активний метаболіт 4-гідроксііфосфамід.Біотрансформація іфосфаміду в активний метаболітпогіршується у пацієнтів з порушеннями функції печінки.

Показання для застосування. Неоперабельні злоякісні пухлини,чуттєві до іфосфаміду, у тому числі: рак легенів, рак яєчників, пухлини яєчка,саркоми м’яких тканин, рак молочної залози, рак шийки матки, лімфогранулематоз,неходжкінські лімфоми, саркома Юінга.

Спосіб застосування та дози. Режим дозування встановлюютьіндивідуально залежно від показань та застосовуваної схеми терапії. Добову дозуз розрахунку 1,2 г/м2 поверхні тіла розчиняють у 25 мл води дляінфузій вводять внутрішньовенно (тривалість інфузії 30 хв.) протягом 5 днівпоспіль. Повторення курсу застосування препарату через 3 тижні або післянормалізації картини крові. Безпечність використання в педіатрії не встановлена.

Побічна дія. З боку системи травлення: нудота, блювання,стоматит, порушення функції печінки.З боку ЦНС і периферичної нервової системи: ажитація, сплутаністьсвідомості, галюцинації, незвичайна втома, запаморочення; рідко - судомнінапади, кома, периферична поліневропатія.З боку системи кровотворення: лейкопенія,тромбоцитопенія.З боку сечовидільної системи: геморагічний цистит,дизурія, часте сечовипускання, нефропатія.З боку репродуктивної системи: азооспермія, аменорея.Інші: алопеція, кардіотоксична дія.

Протипоказання. Підвищена чутливість докомпонентів препарату, виражена мієлодепресія, порушення функції нирок або печінки,гіпопротеїнемія, вагітність.

Передозування. Рекомендується контролювати стан пацієнтадля своєчасного виявлення ознак інтоксикації і проводити стандартну підтримуючутерапію. Специфічний антидот відсутній.

Особливостізастосування. Не рекомендуєтьсязастосовувати Іфос у пацієнтів з вітряною віспою (у т.ч. нещодавно перенесеноюабо після контакту з хворими), оперізувальним герпесом, іншими гостримиінфекційними захворюваннями.Перед початкомзастосування препарату необхідна санація вогнищ хронічної інфекції і корекціяможливих порушень електролітного балансу.Під час терапіїварто регулярно контролювати картину периферичної крові, лабораторні показникифункції печінки, нирок, проводити загальний аналіз сечі.Під часзастосування іфосфаміду можливе підвищення концентрацій сечовини і креатиніну вплазмі, збільшення виведення з сечею глюкози, білка, фосфатів.Для попередженнярозвитку уротоксичних ефектів рекомендується застосовувати у поєднанні зіфосфамідом Месну.Застосуванняіфосфаміду збільшує час загоєння ран.В експериментальних дослідженнях встановленамутагенна і канцерогенна дія іфосфаміду. Вагітність і лактація. Застосуванняіфосфаміду під час вагітності протипоказане. У разі потреби застосування вперіод лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.Жінкам дітородного віку необхідно застосовувати надійніметоди контрацепції протягом усього курсу лікування і протягом 3 місяців пойого завершенні.В експериментальних дослідженнях встановленатератогенна та ембріотоксична дія іфосфаміду.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При сумісному застосуванніз лікарськими засобами, що викликають мієлотоксичний та нефротоксичний ефекти,можливе посилення побічної дії іфосфаміду.При застосуванні Іфосу з цисплатином підвищується ризиктоксичної дії на ЦНС.При застосуванні Іфосу з препаратами-індукторамимікросомальних ферментів печінки можливе збільшення утворення алкілуючихметаболітів іфосфаміду.

Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному длядітей та захищеному від світла місці, при температурі не вище 250С .Термінзберігання - 2 роки.
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z