Загружается, подождите...

Бупрофен-дарниця (Ibuprofen-darnitsa)


міжнародна та хімічна назви: Ibuprofen, (RS)-2-(4-ізобутилфеніл)пропіонова кислота;

основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольорудвоопуклої форми, на поверхні допускається мармуровість;

склад: 1 таблетка містить 0,2 г ібупрофену;допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (тип РН 102),кроскармелоза натрію, аеросил А300, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат.

Форма випуску. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні та протиревматичнізасоби. Код АТС М01А Е01.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Нестероїдний протизапальний засіб із знеболювальною,протизапальною, жарознижувальною діями. Механізм дії ібупрофену обумовленийгальмуванням біосинтезу простагландинів шляхом неселективного інгібування ЦОГ-1та ЦОГ-2, а також зменшенням утворення інших медіаторів болю та запалення.Оборотно інгібує агрегацію тромбоцитів.Фармакокінетика. При прийомі внутришньо ібупрофен швидко і повністюадсорбується. Біодоступність становить 80 %. Зв’язується з білками плазми кровіна 99 %. Одночасний прийом їжі зменшує швидкість всмоктування. Час досягненнямаксимальної концентрації у крові (Тmax) становить 45-90 хв.Повільно проникає в порожнину суглоба, затримуючись у синовіальній тканині тастворюючи в ній більші концентрації, ніж у плазмі. Період напіввиведення (Т1/2)становить приблизно 2 год. Загальний кліренс – 0,75 мл/(хв∙кг). Об’ємрозподілу – 0,15 л/кг. У осіб літнього віку (старше 65 років) періоднапіввиведення препарату збільшується, загальний кліренс зменшується. Ібупрофенметаболізується в печінці шляхом окислювання з утворенням неактивних оксиформ.Виведення ібупрофену здійснюється, в основному, нирками, у т. ч. 50-60 %введеної дози – у вигляді кон’югваних метаболітів, менше 10 % – у незміненомувигляді та у вигляді неактивних оксиформ. Незначна кількість виділяється зжовчю.Знеболювальний ефект після одноразового прийому препарату зберігаєтьсяпротягом 8 год.

Показання для застосування. Больовий синдром легкої і середньої тяжкості(зубний та головний болі, мігрень, невралгії, альдисменорея, травми м’якихтканин і опорно-рухового апарату), ревматоїдний артрит (на початкових стадіяхзапального процесу без різких змін у суглобах), анкілозуючий спондилоартрит,гострі подагричні, інфекційні, псоріатичні і травматичні артрити, остеоартрози,синовіти, бурсити, тендовагініти, радикуліти та інші захворювання, щосупроводжуються запаленням, больовим синдромом та пропасницею.

Спосіб застосування та дози. Режим дозування встановлюють індивідуальноз урахуванням інтенсивності больового синдрому. Дорослим і дітям старше 12років звичайно призначають по 1-2 таблетки (200-400 мг ібупрофену) 3-4 рази надобу після їди. У гострих випадках чи при тяжкому перебігу захворюванняприпустиме підвищення дози: по 3 таблетки (600 мг ібупрофену) 3-4 рази на добу.Вища добова доза – 2400 мг.Дітям від 1 до 12 років препарат призначають з розрахунку 20 мг/кг у3-4 прийоми; при ювенільному ревматоїдному артриті добову дозу можна збільшитидо 40 мг/кг.

Побічна дія. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, печія, анорексія, блювання,дискомфорт в епігастральній ділянці, метеоризм, діарея, ерозивно-виразковіураження шлунково-кишкового тракту;з боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, шуму вухах, безсоння, збудність, порушення зору;з боку сечовидільної системи: затримка рідини, набряки, підвищенняартеріального тиску;з боку системи кровоутворення: тромбоцитопенія, гранулоцитопенія,гемолітична анемія;алергічні реакції: шкірні алергічні реакції, бронхообструктивнийсиндром, набряк Квінке.

Протипоказання. Ерозивно-виразкові ушкодження шлунково-кишковоготракту у фазі загострення або в анамнезі, неспецифічний виразковий коліт,бронхіальна астма, лейкопенія, тромбоцитопенія, тяжкі порушення функції печінкита нирок, артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, захворювання зоровогонерва, порушення колірного зору, III триместр вагітності, період лактації ужінок, підвищена індивідуальна чутливість до нестероїдних протизапальнихзасобів та компонентів препарату.

Передозування. Біль у животі, нудота, блювання, загальмованість,сонливість, головний біль, шум у вухах, порушення функції нирок, брадикардія,тахікардія. Лікування. Припинення прийомання препарату, промивання шлунка (тількипротягом першої години після прийому), прийом активованого вугілля, лужнепитво, форсований діурез і симптоматична терапія (корекція електролітногобалансу, артеріального тиску, шлунково-кишкової кровотечі).

Особливості застосування. Необхідно дотримуватись обережності при призначенніпрепарату хворим з пептичною виразкою шлунка і дванадцятипалої кишки ванамнезі, при гастриті, ентериті, коліті, хронічному гепатиті, цирозі печінки,хронічній серцевій недостатності. У пацієнтів з порушенням функції нироклікування варто проводити з обережністю і у мінімальній дозі під постійнимконтролем функціональних ниркових проб.На дійсний час відсутня будь-яка інформація, щодо негативного впливупрепарату на можливість керування автотранспортом, або заняття потенційнонебезпечною діяльністю потребуючої підвищеної уваги.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Ібупрофен знижує антигіпертензивнуактивність інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту, зменшуєнатрійдіуретичну активність фуросеміду і гіпотіазиду. Збільшує токсичністьметотрексату і препаратів літію, гастротоксичність нестероїдних протизапальнихзасобів і глюкокортикоїдів. При одночасному застосуванні з антикоагулянтамикумаринового типу і алкоголем збільшується ризик появи геморагічних ускладнень.Ібупрофен збільшує концентрацію в плазмі крові дигоксину, фенітоїну,метотрексату літію. Кофеїн підсилює аналгетичний ефект ібупрофену.

Умови татермін зберігання.Зберігати у сухому захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температуріне вище 25 ос.Термінпридатності – 2 роки.
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z