Загружается, подождите...

Дженоспа (Genospa)


основні фізико-хімічні властивості: кремового або жовтуватого кольору таблеткикапсулоподібної форми із лінією розлому на одній стороні;

склад: 1 таблетка містить мефенамінової кислоти 500 мг, дицикломінугідрохлориду 20 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль, крохмаль(паста), ПВПК-30, вода очищена, тальк очищений, магнію стеарат, кремнію діоксидколоїдний, натрію бікарбонат, натрію карбоксиметилцелюлоза, аспартам,ароматизатор фруктовий змішаний, тартарова кислота, барвник Tartrazine Lake.

Форма випуску. Таблетки шипучі.

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні та протиревматичнізасоби. Кислота мефенамінова, комбінації.Код АТС М01А G51**.

Фармакологічні властивості. Аналгетичний, протизапальний тажарознижувальний засіб.Фармакодинаміка. Дженоспа – це комбінований препарат, до складу якоговходять кислота мефенамінова (нестероїдний протизапальний засіб) та дицикломінугідрохлорид (спазмолітичний засіб). Кислота мефенамінова – ненаркотичний аналгетик. Блокуючициклооксигеназу, гальмує утворення простагландинів. Пригнічує утворення тавивільнення медіаторів запалення (серотоніну, гістаміну, кініну та ін.).Пригнічення біосинтезу простагландинів зменшує явища запалення, ослаблюєальгогенну дію брадикініну. Гальмує проліферацію клітин у вогнищі запалення таперебіг алергічних реакцій швидкого та уповільненого типу дії. Підвищуєрезистентність клітин до ушкоджуючої дії та стимулює загоєння ран, роз’єднуєокислювальне фосфорилювання, пригнічує синтез мукополісахаридів. Мефенаміновакислота пригнічує активність лізосомальних протеаз, стабілізує білковіструктури мембран клітин, стимулює синтез інтерферону. Спричиняєпротизапальний, аналгетичний, жарознижувальний, противірусний ефекти. Дицикломіну гідрохлорид блокує м-холінорецептори постгангліонарнихпарасимпатичних нейроефекторів, включаючи гладенькі м’язи, секреторні залози таділянки центральної нервової системи. Дицикломін спричиняє прямийантиспазматичний ефект на гладенькі м’язи (кишечник, сечовий міхур). Дицикломінбільше впливає на м1-підтип холінергічних рецепторів.Великі дози можуть блокувати нікотинові рецептори в автономних гангліях та унервово-м’язових синапсах. Специфічні антихолінергічні ефекти залежать віддози: малі дози гальмують салівацію та секрецію бронхів та потовиділення,помірні – розширюють зіниці, інгібують акомодацію та збільшують частотусерцевих скорочень; великі дози знижують рухову активність шлунково-кишковогота сечового трактів і дуже великі дози пригнічують секрецію шлунка. Таким чином, Дженоспа, поєднуючи у своєму складі кислоту мефенаміновута дицикломіну гідрохлорид, спричиняє аналгетичну, протизапальну тажарознижувальну дії. Значний аналгетичний ефект досягається шляхом сумаціїаналгетичної дії кислоти мефенамінової та спазмолітичної дії дицикломінугідрохлориду. Фармакокінетика. Кислота мефенамінова, що входить до складу препаратуДженоспа, при прийманні внутрішньо швидко всмоктується. Максимальнаконцентрація у крові 10 мл/л визначається через 2 години. У крові кислотамефенамінова міститься у комплексі з альбумінами. При перевищенні концентраціїв крові 10 мг/л збільшується побічна дія. Виводиться з організму нирками,частково у незмінному вигляді, частково – у вигляді продуктів окислення тагідролізу кон’югатів із глюкуроновою кислотою. Період напіввиведення становить3 години після приймання. Дицикломінугідрохлорид добре всмоктується у кишечнику. Максимального рівня в крові досягаєчерез 60–90 хвилин. Розподіляється по всьому організму. Об’єм розподілу 3,65л/кг. Проходить крізь гематоенцефалічний бар’єр. Дицикломін має дві фазиелімінації: період напівжиття у плазмі крові – 1,8 годин, у разі, якщоконцентрація його у плазмі зберігалась протягом 24 годин після одноразовоговведення; друга фаза – більш тривала (9–10 годин). Виводиться в основному ізсечею (79,5% введеної дози), а також із калом (8,4%). Тривалість дії 2–4 годинипісля одного введення через рот.

Показання для застосування. Ревматизм, ревматоїдний артрит, хворобаБехтерева, неспецифічний інфекційний поліартрит, артралгії, м’язові болі,невралгії, головний та зубний біль, гарячкові стани. Больові синдроми, щопов’язані зі спазмами гладеньких м’язів кишечнику (кишкові коліки), сечовогоміхура (як причина нетримання сечі).

Спосіб застосування та дози. Призначають всередину дорослим та дітямвіком старше 12 років по 1 таблетці 3–4 рази на добу. Таблетки приймати післяїди, розчинивши 1 таблетку у склянці води. Тривалість курсу лікування визначаєлікар у кожному конкретному випадку залежно від клінічної ситуації.

Побічна дія. При застосуванні високих доз виникає порушенняфункції шлунково-кишкового тракту (нудота, біль в епігастральній ділянці,діарея), можливі алергічні реакції (шкірний висип, свербіж), пригніченнякровотворення. Може спостерігатись сухість у роті, спрага, утруднене ковтання,зниження акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, тахікардія, аритмія.

Протипоказання. Гіперчутливість до окремих компонентів препарату.Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, запальні захворюванняшлунково-кишкового тракту, закритокутова глаукома, гіпертрофія простати,рефлюкс-езофагіт. Препарат протипоказаний жінкам у періоди вагітності тагодування груддю, дітям віком до 12 років.

Передозування. Тахікардія, тахіпное, збудження, нудота, анорексія,біль в епігастральній ділянці. Підсилення симптомів побічної дії. Лікування:промивання шлунка, симптоматична терапія. При збудженні центральної нервовоїсистеми – діазепам.

Особливості застосування. З пересторогою застосовувати при захворюванняхорганів кровотворення, печінки та нирок, а також в осіб похилого віку. Слід утримуватись від потенційно небезпечних видівдіяльності, які потребують підвищеної уваги (керування автомобілем тощо).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні зацетилсаліциловою кислотою, анальгіном протизапальні властивості кислотимефенамінової підсилюються. При одночасному застосуванні з тіаміном,піридоксином, барбітуратами (фенобарбітал), аміназином, наркотичнимианалгетиками (морфін, кодеїн), фенацетином, димедролом аналгезуючий ефекткислоти мефенамінової підсилюється. Дицикломін (у складі препарату Дженоспа) знижує абсорбцію дигоксину.Бензодіазепіни (діазепам, хлордіазепоксид), інгібітори моноамінооксидази(ніаламід, іміпрамін), наркотичні аналгетики (морфін, кодеїн) збільшують ризикрозвитку побічних ефектів.

Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі до +25 °С, усухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Термінпридатності – 2 роки.
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z