Загружается, подождите...

Дурацеф (Duracef)


міжнародна та хімічна назви: цефадроксил;5-тіа-1-азабіцикло[4.2.0]окт-2-ене-2-карбоксилова кислота,7-[[аміно(4гідроксифніл)ацетил] аміно]-3-метил-8-оксо-моногідрат, [6R-[6a,7b(R*)]];

основні фізико-хімічні властивості: тверда желатинова капсула, кришечка ікорпус білого кольору, розмір №2 для дози 250 мг, та №0 для дози 500 мг, щомістить порошок білого або білього кольору з жовтуватим відтінком; уздовжкапсули нанесено маркування “7243-7243” чорним кольором для дози 250 мг та“7244-7244” чорним кольором для дози 500 мг;

склад: одна капсула містить цефадроксилу моногідрату в дозі еквівалентній 250мг або 500 мг цефадроксилу;допоміжні речовини: магнію стеарат, лактоза, кремнію діоксид колоїдний.

Форма випуску. Капсули.

Фармакотерапевтична група.Напівсинтетичний антибіотик цефалоспоринового ряду. Код АТС J01D A09.

Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.ДУРАЦЕФ in vitro активний відносно таких мікроорганізмів:бета-гемолітичні стрептококи, Streptococcus pneumoniae, стафілококи (включаючикоагулазопозитивні і коагулазонегативні штами, а також штами, що утворюютьпеніциліназу), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Moraxella(Branhamella) catarrhalis і Bacteroides spp. (за винятком Bacteroidesfragilis). Інші чутливі грамнегативні мікроорганізми включають деякі штамиHaemophilus. influenzae, Salmonella spp. і Shigella spp.Більшість штамів ентерококів (Enterococcus faecalis і E. faecium)резистентні до препарату ДУРАЦЕФ. Він також неактивний відносно Pseudomonasspp. і Acinetobacter calcoaceticus (що в минулому позначалися як Mima spp. іHerellea spp. відповідно).ДУРАЦЕФ неактивний відносно більшості штамів Enterobacter spp., Proteusmorganii та Proteus vulgaris. Фармакокінетика.ДУРАЦЕФ (цефадроксил) швидко всмоктується після перорального прийому.За умови застосування разових доз 500 мг і 1 г середня концентраціяцефадроксилу в сироватці крові становила, відповідно, приблизно 16 і 28 мкг/мл.Концентрації цефадроксилу визначаються в сироватці крові через 12 годин післяйого приймання. Більш ніж 90% цього препарату через 24 години після йогоприймання виводиться з організму в незміненому стані з сечею. Після пероральногоприймання разової дози 500 мг пікові концентрації цефадроксилу в сечі досягалиприблизно 1800 мкг/мл. Підвищення дози, як правило, призводить до пропорційногозбільшення концентрації цефадроксилу в сечі. Після приймання дози 1 гконцентрація антибіотика в сечі досить стабільно перевищувала мінімальноінгібуюча концентрація (МІК) для чутливих до дії препарату патогенів протягом20 - 22 годин.

Показання для застосування. Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів. Інфекції шкіри і м’яких тканин. Інфекції сечостатевої системи. Остеомієліти. Септичний артрит.

Спосіб застосування та дози.ДУРАЦЕФ слід приймати один або два рази на добу залежно від характеру іступеня тяжкості інфекції (див. наведену нижче таблицю).Лікування слід продовжувати протягом принаймні 48 - 72 годин післязникнення симптомів захворювання або появи ознак усунення бактеріальноїінфекції. При інфекціях, викликаних бета-гемолітичними стрептококами групи А,рекомендується проводити лікування принаймні протягом 10 днів. При тяжкихінфекціях (наприклад остеомієліт) може знадобитися більш тривале лікування -протягом не менше 4 - 6 тижнів.ДУРАЦЕФ можна приймати незалежно від часу вживання їжі, оскільки вонане впливає на його біодоступність.

Дорослі і діти віком понад 12 років (вага більше 40кг)

Показання Добова доза Капсули, 500 мг Інфекції нижніх відділів сечових шляхів без ускладнень 1-2 г 1-2 капс. 2 рази або 2-4 капс. 1 раз Всі інші інфекції сечових шляхів 2 г 2 капс. 2 рази Інфекції шкіри і м’яких тканин 1 г 2 капс. 1 раз або 1 капс. 2 рази Фарингіт* і тонзиліт 1 г 2 капс. 1 раз або 1 капс. 2 рази Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів: - легкі інфекції; - середньої тяжкості і тяжкі 1 г 1-2 г 1 капс. 2 рази 1-2 капс. 2 рази Остеомієліт і септичний артрит 2 г 2 капс. 2 рази
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z