Загружается, подождите...

Димецин (Dіmecinum)


основні фізико-хімічні властивості: гель білого кольору, однорідноїконсистенції, зі слабким специфічним запахом;

склад: 100 г гелю містять L-лізину есцинату (в перерахуванні на 100%речовину) 1 г, диклофенаку натрію 1 г;допоміжні речовини: ніпагін, диметилсульфоксид, карбомер (карбопол),гліцерин, спирт етиловий, аміаку розчин 15%, вода.

Форма випуску. Гель.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовують місцево при суглобовому там'язовому болю. Диклофенак, комбінації. Код АТС М02А А65.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Препарат виявляє аналгетичну, протизапальну, протинабряковута ангіопротекторну дію. Зменшує судинно-тканинну проникність, поліпшуємікроциркуляцію, підвищує тонус венозних судин, усуває венозний застій. Механізм дії зумовлений пригніченням синтезу простагландинів, кінінівта інших медіаторів запалення і болю, стабілізуючим впливом на лізосомальнімембрани, зменшенням проникності капілярів. Протизапальна та знеболювальна активність, підсилення венозногокровотоку зумовлює терапевтичний ефект при захворюваннях (у тому числіревматичних), що супроводжуються запаленням, набряками, болем і венознимзастоєм (особливо в нижніх кінцівках), порушенням трофіки тканин. Фармакокінетика. Не досліджена.

Показання для застосування. Післятравматичне запалення суглобів, м'язів,сухожилок і зв'язок (отриманих унаслідок розтягнень, ударів та інших травм);післяопераційний набряково-больовий синдром; запалення, набряки та біль пригострій і хронічній недостатності вен нижніх кінцівок (у тому числі важкість уногах, нічні судоми литкових м'язів), флебіт, тромбофлебіт,післятромбофлебітний синдром; локалізовані форми ревматичних захворювань м’якихтканин, міалгії, бурсити, тендовагініти та інші запальні захворюванняопорно-рухового апарату; остеоартроз периферичних суглобів та суглобів хребта.

Спосіб застосування та дози. Гель наносять на нижні кінцівки, хворісуглоби або інші ділянки тіла із запаленням і болем 2 - 4 рази на добу, тонкимшаром, злегка втираючи в шкіру. Препарат слід наносити тільки на неушкодженіділянки шкіри, запобігаючи потраплянню в очі та на слизові оболонки.Вища добова доза для дорослих і дітей старше 14 років становить 10 ггелю; дітям 6 - 14 років 4 - 10 г гелю (2 мг на 1 кг маси тіла на добу, ізрозрахунку по диклофенаку натрію). Тривалість курсу терапії визначається індивідуально,залежно від ефективності терапії і, як правило, не перевищує 21 дня.

Побічна дія. Явища місцевого подразнення шкіри: свербіж,гіперемія, висип. При застосуванні гелю не великих ділянках шкіри можливісистемні побічні ефекти, притаманні дії диклофенаку (нудота, блювання,анорексія, метеоризм, діарея, запор, ерозивно-виразкові ураженняшлунково-кишкового тракту, головний біль, депресія, сонливість, гематурія,протеїнурія, тромбоцитопенія, анемія, бронхоспазм).

Протипоказання. Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишковоготракту, бронхіальна астма, порушення кровотворення, індивідуальнанепереносимість компонентів препарату; вагітність, період лактації; діти до 6років.

Передозування. При застосуванні гелю на великих ділянках шкіри абопри перевищенні рекомендованих доз можливі системні побічні ефекти, притаманнідії диклофенаку натрію та інших нестероїдних протизапальних засобів, якіпотребують зменшення дози або відміни препарату.

Особливості застосування. З обережністю призначають хворим, які мають ванамнезі показання на алергічні реакції на нестероїдні протизапальні засоби абоесцин, виразкову хворобу.Після аплікації препарату необхідно вимити руки, якщо ця ділянка непідлягає лікуванню.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При нашкірному застосуванні препарату невстановлено його взаємодії з іншими лікарськими засобами.Проте необхідно враховувати, що диклофенак натрію може потенціюватиефект та ульцерогенну дію кортикостероїдів, підвищувати концентрацію дигоксинув крові, послаблювати дію сечогінних засобів і салуретиків групи тіазиду тафуросеміду. Терапевтична ефективність при застосуванні із саліцилатамизнижується, при цьому посилюється ульцерогенна дія на слизову оболонку шлунка.При застосуванні одночасно з антикоагулянтами слід проводити лабораторнийконтроль системи згортання крові.

Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей, захищеному відсвітла місці при температурі не вище 25º С. Термін придатності - 2 роки.
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z