Загружается, подождите...

Цефобід (Cefobid)


міжнародна та хімічна назва: cefoperazone;

основні фізико-хімічні властивості: білий кристалічний порошок, добре розчиннийу воді;

склад: 1 флакон містить1 г цефоперазону у вигляді цефоперазону натрію;

Форма випуску. Порошок для приготування розчину для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Напівсинтетичнийцефалоспориновий антибіотикширокого спектра дії для парентерального застосування. Код АТС J01D A32.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка.Бактерицидна дія Цефобіду(R) зумовлена сповільненням синтезу стінкиклітини бактерії.Цефобід(R) активний in vitro відносно великої кількостіклінічно значущих мікроорганізмів. У той же час він виявляє резистентність додії багатьох бета-лактамаз.Наступні мікроорганізми є чутливими до Цефобіду(R):Staphylococcus aureus (штами, що продукують та не продукуютьпеніциліназу),Staphylococcus epidermidis,Streptococcus pneumoniae (раніше – Diplococcus pneumoniae),Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи “А”) ,Streptococcus agalactiae (бета-гемолітичний стрептокок групи “B”),багато штамів Streptococcus faecalis (ентерокок),багато інших штамів бета-гемолітичних стрептококів.Грамнегативні мікроорганізми:Escheria coli,рід Klebsiella,рід Enterobacter,рід Citrobacter,Haemophilus influenzae (штами, що продукують і не продукуютьбета-лактамази),Proteus mirabilis,Proteus vulgaris,Morganella morganii (раніше Proteus morganii),Providencia rettgeri (раніше Proteus rettgeri),рід Providenciа,рід Serratia (включаючи S. Marcescens),рід Salmonella та Shigella,Pseudomonas aeruginosa та деякі інші Pseudomonas.Деякі штами Acinetobacter calcoaceticus,Neisseria gonorrhoeae (штами, що продукують і не продукуютьбета-лактамази),Neisseria meningitidis,Bordetella pertussis,Yersinia enterocolitica.Анаеробні мікроорганізми:грампозитивні та грамнегативні коки (включаючи або Clostridium,Eubacterium та рід Lactobacillus),грамнегативні палички (включаючи рід Fusobacterium, багато штамівBacteroides fragilis та інших представників роду Bacteroides).Фармакокінетика

. Високі рівні у крові, жовчі та сечі досягаютьсяпісля одноразового введення препарату. У таблиці 1 наведено концентраціїпрепарату у сироватці крові дорослих здорових добровольців. Ці дані булоодержано після 15-хвилинного внутрішньовенного введення 1, 2, 3 або 4 грамівпрепарату або одноразового внутрішньом’язового введення 1 або 2 грамівпрепарату.Таблиця 1. Концентрації цефоперазону у сироватці крові Середні концентрації у сироватці крові (мкг/ мл) Доза, спосіб введення 0* 30 хв 1 год 2 год 4 год 8 год 12 год 1г внутрішньовенно 153 114 73 38 16 4 0,5 2г внутрішньовенно 252 153 114 70 32 8 2 3г внутрішньовенно 340 210 142 89 41 9 2 4г внутрішньовенно 506 325 251 161 71 19 6 1г внутрішньом’язово 32** 52 65 57 33 7 1 2 г внутрішньом’язово 40** 69 93 97 58 14 4
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z