Загружается, подождите...

Бротеофін (Brotheofin)


міжнародна та хімічна назви: бротеофін;калієва сіль 8-бромтеофіліну;

основні фізико-хімічні властивості: ліофілізований порошокбілого кольору, без запаху, легкорозчинний у воді;

склад: бротеофіну - 300 мг (1 мл розчину містить бротеофіну - 15 мг).

Форма випуску. Ліофілізований порошок для приготування розчину дляін’єкцій.

Фармакологічна група. АТС: L01B B.Антинеопластичні засоби; антиметаболіт; структурні аналоги пурину.

Фармакологічні властивості.Бротеофін має високу протипухлинну дію на широкому спектрі пухлин. Препаратпроходить через гематоенцефалічний бар’єр, виявляє активність при пухлинахголовного мозку, приводить до ремісій (1,2 - 1,5 року).Основні механізми протипухлинної дії Бротеофіну пов’язані з пуриновимобміном; пригнічення вертикального шляху передачі генетичної інформації -синтезу та функціонування біополімерів пухлинної клітини (ДНК ® РНК ® білок).Певна роль у протипухлинному ефекті Бротеофіну належить інгібіції активностіфосфоестерази з накопиченням цАМФ та конкурентній блокаді ксантинзалежних р1-пуринорецепторів.За умов лікувального курсуБротеофін не впливає на дихання, серцево-судинну систему, функції печінки танирок.Важливимивластивостями Бротеофіну є відсутність пригнічення системи кровотворення, аналгетичнийта протинабряковий ефекти.Фармакокінетика. В організмі Бротеофін протягом 30 хвилин переходить у 8 -бромтеофілін.Крива розподілу препарату в сироватці крові має біекспоненціальний характер.Максимальний об’єм розподілу > 5, максимальне накопичення - 1 година, періоднапівпадіння концентрації - 48 годин, площа під кінетичною кривою - 17971,7мкг/мл × год -1.60 % 8-бромтеофіліну виводиться зорганізму нирками протягом 24 годин. Показання для застосування.Бротеофін рекомендується використовувати у хворих знейроектодермальними пухлинами головного мозку II - IV ступенів анаплазії.Спосіб застосування тадози.Бротеофін вводять внутрішньовенно удозі 600 мг (» 10 мг/кг) залежно від маси тіла хворого та чутливості допрепарату. Лікування починають через 5 - 7 дібпісля оперативного втручання. Курсова доза - 6000 мг, 10 введень кожні 24години.Повторні курси проводять через 1,5 - 2 місяці.

Побічна дія.У хворих, які раніше лікувалисяіншими протипухлинними препаратами чи одержували променеву терапію, можеспостерігатися зменшення кількості лейкоцитів та тромбоцитів, відсотковоговмісту гемоглобіну.У хворих з підвищеною чутливістю допрепарату можливі нудота та блювання, запаморочення, прояви вегето-судинноїдистонії.Вказані симптоми частіше минаютьсамостійно. За необхідності лікування ускладнень застосовують загальноприйнятізасоби та методи протицитостатичної та протипроменевої терапії.Протипоказання.Тяжкі супутні захворювання (активнийтуберкульоз, печінкова недостатність, серцево-судинна недостатність, виразкашлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення).

Взаємодія з іншим лікарськими засобами.Оскільки Бротеофін має центри, якіможуть взаємодіяти з різними біополімерами, ферментними та рецепторнимисистемами, лікування препаратом доцільно проводити без підключення ліків іншихфармакологічних груп.Ефедрин, b2-адреноміметики, кофеїн та фуросемід можутьпосилювати дію Бротеофіну як похідного метилксантинів; послаблення ефектів можемати місце при його одночасному використанні з фенобарбіталом, дифеніном,рифампіцином, ізоніазидом, карбамазепіном.Підвищення концентрації Бротеофінув плазмі крові може спостерігатися при одночасному введенні препарату зантибіотиками: макролідами, лінкоміцином, алопуринолом, циметидином.Передозування. Препарат використовується тільки за умов клініки спеціалізованиммедичним персоналом.Основні симптоми легкого ступеня передозуванняБротеофіном як похідного метилксантину - втрата апетиту, нудота, блювання,запаморочення, головний біль, які минають без лікування і припинення курсулікування.При тяжкому передозуванні (розвиткуепілептифорних нападів) необхідно забезпечити прохідність дихальних шляхів,призначити оксигенотерапію, діазепам внутрішньовенно із розрахунку 0,1 - 0,3мг/кг маси тіла, сорбенти.Особливості застосування.Слід бути обережними привикористанні Бротеофіну у хворих на ішемічну хворобу серця, вираженуартеріальну гіпертензію, з порушеннями функцій печінки та нирок, хронічнимизахворюваннями з пригніченням процесів нормальної проліферації.Умови та термін зберігання.Зберігати в захищеному від світла місці, при температурі +18 ¸+250С. Термін придатності - 2 роки.
а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z